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Fecha: 13/02/2024 Hora de inicio: 11:00am Hora de finalización: 13:00pm Lugar: Secretaría de Empleo Asistentes: 1. Luis Roda , Director General de Empleo 2. Jorge de Diego , Director General de Salud y Farmacia 3. Paco Torrico , Presidente de APSA (Asociación de perjudicados por Silicosis Andalucía) 4. Liliana Meza (Psicóloga de investigación APSA) 5. Asesores Temas tratados: 1 . Mesa de Trabajo Permanente: Se le hace solicitud a ambos Directores Generales de Salud Jorge Diego, Luis Roda Director general de empleo, a formar parte de la mesa de trabajo de la silicosis en Andalucía, se les informa quienes la integran en la actualidad y se les explica el objetivo de la mesa, además se les solicita que se le pueda otorgar un permiso especial a los Neumólogos que forman parte de la mesa para que estos puedan asistir a las reuniones convocadas. 2. El PISA : Se solicita por parte de APSA, mantener el PISA (Programa integral de silicosis de Andalucía en el manipulado de aglomerados de Cuarzo) además se les manifiesta que, en el actual PISA, no hay mención alguna respecto a las personas que ya están diagnosticados con Silicosis, se les insta a que convoquen a los Grupos de Trabajo que lo crearon el PISA para mejorarlo. 3. Formación para las personas diagnosticadas con Silicosis que tengan reconocida una IPT, al igual que una formación para familiares de pacientes con Silicosis con IPA. Se le indica que se está realizando una investigación para evaluar el impacto en la calidad de vida de pacientes con silicosis y que se ha identificado que muchos de ellos tienen el deseo de seguir trabajando y que el estar en casa ha representado para ellos un impacto negativo en su economía lo cual desencadena problemas emocionales como ansiedad y depresión. 4. Licencias de actividad especifica: Se solicita establecer licencias a para manejo de Aglomerados de Cuarzo, solo a aquellas empresas que cumplan con los requisitos y normas técnicas para evitar que los trabajadores contraigan la enfermedad, por lo cual APSA indica que si es posible destinar fondos económicos para dotación de las empresas para equipos que disminuyan el riesgo al polvo. Decisiones tomadas: 1. Decisiones tomadas sobre el tema 1: Ambos directores se comprometen a estudiar el tema sobre si formar o no parte de la mesa y dar una respuesta lo antes posible, en cuanto a los permisos de los Neumólogos manifiestan que estudiaran la propuesta y manifiestan que, aunque los neumólogos trabajan en la sanidad pública, formar parte de grupos investigaciones o asociaciones no se considera parte de labor dentro del SAS y que por tanto para conceder un permiso deben considerar la viabilidad jurídica. Aún así Jorge de Diego se compromete a estudiar si hubiese algún modo lícito para hacerlo. 2. Decisiones tomadas sobre el tema 2 En cuanto al PISA, manifiestan que se han llevado a cabo lo establecido en el plan y que se sigue trabajando siguiendo lo establecido en el mismo, sin duda no consideran hacer un Plan Integral para ninguna enfermedad profesional porque se está haciendo un proyecto para todas las enfermedades profesionales y accidentes laborales, si nos indican que la Silicosis tendrá un especial apartado en esa normativa. Reconocen la necesidad de la formación de los neumólogos para su mejor cualificación a la hora de hacer diagnósticos fiables y que se considera la posibilidad de que sean los neumólogos del Puerta del Mar y del Hospital de Montilla los formadores del resto. Por otra parte, reconocen que en el PISA no se contempla ningún aparatado que se regule ninguna actuación para con los pacientes ya diagnosticados con silicosis. En este sentido se considera que debe ser en el seno de Mesa de Trabajo Permanente creada donde se tendrán que hacer propuestas. 3. Decisiones tomadas sobre el tema 3: APSA Solicita al Director General de Empleo formaciones profesionales para paciente con IPT y que se haga extensiva esta formación para familiares convivientes de pacientes con IPA, el Director de Empleo manifiesta que tiene conocimiento de una Proposición no de relativa a medidas de formación para el empleo , reciclaje y recualificación profesional dirigida a el colectivo de personas afectadas con silicosis y que en la actualidad este tema esta como prioritario en su pizarra de actividades, refiere que se cuenta con fondos económicos de más de 190 millones destinados para formación y que además pueden formarse todos los afectados ya existen varios programas formativos. Estos programas pueden ser progresivos, desde estar dirigidos para personas sin estudios, el segundo grupo para personas con la ESO o que hayan realizado programas formativos de primer grado y por último programas para personas con formación de bachillerato o que hayan realizado programas formativos de segundo grado Por otro lado, manifiestan un tipo de formación con contrato, donde las empresas colaboradoras se compromete a contratar a los trabajadores, las subvenciones a las empresas cubren los gastos de formación y la duración será por un año, le solicitan a APSA, contactar con empresas que quieran hacer parte del convenio. Se puede aglutinar bajo un contrato de formación la participación de varias empresas siempre que sean del mismo sector productivo. En cuanto a la formación de familiares de pacientes con silicosis se comprometen a informar a APSA, sobre las diferentes formaciones vigentes, gratuitas para dar la información a los mismos. Desde la Consejería contratarán a una empresa para que realice los estudios de orientación a la formación con la participación de APSA. Esta formación no tiene límites de número de cursos formativos, y se comprometen a que si se considera necesario algunos de esos cursos pueden dirigirse concretamente a afectados por silicosis. . 4. Decisiones tomadas tema 4: En cuanto a la licencia de actividades el Director de Salud y su asesor manifiestan que es un tema delicado ya que la Unión Europea tiene políticas de libre comercio lo cual dificultaría tomar este tipo de medidas, sin embargo, no descartan la posibilidad de estudiar el tema y buscar soluciones alternas. En cuanto a la dotación para ayudas a empresas para mejorar la seguridad, refieren que podrían dar fondos económicos para ellos y que también sería importante que se elevase propuesta desde la Mesa de Trabajo Permanente para la Silicosis en Andalucía. Acciones pendientes: 1. Luis Roda: Tomar decisiones sobre formar parte de la mesa de trabajo sobre silicosis, contratar a empresa para estudiar el tipo de formación más adecuada para las zonas de Montemayor, Macael, Chiclana y Málaga con los fondos destinados a formación profesionales a pacientes con silicosis. 2. Jorge de Diego: tomar las decisiones sobre formar parte de la mesa por silicosis en Andalucía, formar a los neumólogos para que estén capacitados al momento de dar un diagnóstico, actualizar el pisa para que exista un apartado donde se especifique asuntos relacionados con pacientes diagnosticados con silicosis. Buscar un modo de poder contabilizar las personas realmente afectadas en Andalucía. 3. Paco Torrico y Psicóloga APSA: Convocar a empresas que quieran contratar a los pacientes con silicosis, crear una base de datos de los pacientes que están dispuestos a realizar las formaciones.

La Magistratura arcaica, atemporal, argumentando respeto no se desprende de las TOGAS. Dicen que lo hacen por respeto, yo creo que lo hacen por intimidar ya que el respeto se gana de otro modo Desde la Asociación de Perjudicados por la Silicosis en Andalucía (APSA) queremos analizar una Sentencia reciente sobre una reclamación por daños de un trabajador con Silicosis. Se trata de un caso de demanda por cantidad por daños causado al contraer una enfermedad mortal como es la Silicosis. En este caso concreto el demandante padece de una silicosis complicada con una fibrosis masiva progresiva en grado A muy avanzado que seguro la próxima revisión pasará a tener el grado B, según los neumólogos que lo atienden. Son varias cuestiones las que suscitan nuestra discrepancia respecto a los fundamentos de derecho, pero sobre todo con el fallo del Tribunal, y es en ello en lo que nos vamos a centrar. De primeras el Magistrado viene a exponer varias sentencias que “para casos de asbestosis (más analizados jurisprudencialmente y con similitudes al supuesto de autos,) Tanto en los casos de Asbestosis como en los de Silicosis, (ambas Neumoconiosis) se producen por la falta de medidas de seguridad para prevenir estas enfermedades profesionales tan similares. Sin embargo, en cuestiones indemnizatorias, para los afectados por el amianto, existe un acuerdo con la Administración Pública por la cual los afectados con una Incapacidad Permanente Total recibirán una indemnización de 140.000 € y los que tienen la Incapacidad Permanente Absoluta la cuantía será de 180.000 €. Por otra parte, este Tribunal establece que las cuestiones indemnizatorias serán las basadas en la aplicación de los accidentes de tráfico establecidas en el RD Legislativo 8/2004 y por la Resolución de 24 de enero de 2012 de la Dirección General de Seguros y Fondos de Pensiones por las que se publican las cuantías de las indemnizaciones. “La nueva doctrina establece que la aplicación del baremo de tráfico es optativa para el juez de lo social, que puede aplicarlo o no; el baremo tiene además un carácter orientador no vinculante en la medida en que los órganos judiciales del orden social podrán apartarse razonadamente de sus criterios, incrementando incluso los niveles de reparación previstos, dadas las particularidades de la indemnización adicional de los accidentes de trabajo, que opera en el marco de la responsabilidad por culpa y dentro de obligaciones cualificadas de seguridad.” Dicho esto, el Juez cuenta con tres opciones: 1) Aplicar el baremo sobre responsabilidad civil y seguro en la circulación de vehículos a motor. 2) Aplicar el baremo de manera orientativa, pudiendo apartarse de sus criterios incrementando o minorando la indemnización prevista en él 3) No utilizar el baremo y determinar la indemnización debida conforme a su prudente arbitrio. Por buena lógica el magistrado tenía tres opciones, aplicar los acuerdos indemnizatorias a aplicar por el Amianto, aplicar el baremo de tráfico o establecer por sí mismo una valoración. Ha optado por valorar con referencia al Baremos de accidentes de Tráfico, lo más alejado a la realidad de los afectados por la Silicosis. Me pregunto ¿Qué tendrá que ver un accidente por un vehículo a motor con una enfermedad profesional, incurable, progresiva, y mortal? Sería como establecer una similitud entre un barco y un obispo, nada que ver. Pues bien, este magistrado establece que es ese baremo el que ha de aplicarse. Con una valoración por un accidente de vehículos a motor, se presupone la estabilidad del accidentado, se le valora y se determina la cuantía. Con un afectado por Silicosis, se le valora su progresión al menos cada año, y por lo general en cada revisión tiene un empeoramiento físico, ¿es que este juez pretende que demandemos cada año debido a los nuevos valores espirométricos? Pues mejor que nos den cita para juicio de un año para otro. No conforme con ello establece unas SECUELAS valoradas en una insignificancia, se nota que se trata de ningún familiar o conocido de su Señoría. Estos enfermos sufren unas secuelas psicológicas impresionantes en la mayoría de los casos, y concretamente en el caso juzgado, pero no sólo para él, sino para toda la familia ya que los tres hermanos sufren la misma situación y las desgracias de unos autoalimentan a los demás. Como daño moral, el magistrado lo establece como un daño moderado y dentro de ese rango determina una cantidad media dentro del rango. Por lucro cesante sólo establece un perjuicio patrimonial de poco más de 500 €/año. En definitiva, este magistrado valora en la situación de enfermedad profesional, incurable, incapacitante, progresiva y mortal menos que si hubiese perdido un dedo importante. Es una locura de las injusticias que se realizan por querer establecer unos criterios ya establecidos previamente, aunque no sean los adecuados, imagino que tan sólo por comodidad y no tener que establecer otros criterios. Sin embargo, otros jueces tienen otros criterios mucha más justos, y no entran en valoraciones de accidentes de tráfico con vehículo a motor, y utilizan sus propios criterios otorgando indemnizaciones que multiplican por 3,59 veces las otorgadas por este magistrado. A la JUSTICIA se la representa con una venda en los ojos, (Ciega, ya que es igual para todos), decisiones objetivas e imparciales sin influencias de riquezas, política, fama o infamias. Con una balanza que simboliza la justicia y el derecho. La espada símbolo de fortaleza y fuerzas de seguridad del Estado ¿Alguien en España cree en esto? ¿Qué clase de justicia se imparte en España? ¿Es que cada magistrado aplica una legislación diferente? ¿Cuánto vale la vida de una persona que se va llevar algunos años viendo cómo se deteriora cada día y con la esperanza de poder seguir respirando al día siguiente? Para estos Magistrados que consideran la Silicosis como un accidente de un vehículo a motor cabe decirles que la vida de una persona y su sufrimiento de por vida con progresión más o menos acelerada, la repercusión en el entorno familiar y sobre todo la pérdida de poder adquisitivo, incluso la imposibilidad de poder obtener un crédito hipotecario para comprar una vivienda porque su enfermedad se lo impide ya que ninguna aseguradora le van a asegurar esa operación y sin ese seguro el banco no le concederá el préstamo, pues bien estos casos no se deben tomar a la ligera y deben juzgarse con todas las consecuencias que sufren los afectados. Por otra parte, en esta sentencia se nos viene a decir que algunos culpables no tienen consecuencias porque ha habido otro, también culpable que ha pagado. Es demencial, “Como tu has pagado más de los que te correspondería, según el criterio del Magistrado, los demás implicados que con su dejación no han aplicado las medidas de seguridad en las empresas y por tanto los responsables de que sus trabajadores enfermen, no tienen obligaciones indemnizatorias” ¿Cómo se nos explica esto a los que sólo conocemos la justicia como un elemento justo y de igualdad? Ahora estos empresarios y sus empresas de Prevención, que son los que, con la falta de elementos de seguridad, los verdaderos causantes de las enfermedades por la silicosis de sus trabajadores, son los que según estos jueces no tienen NADA QUE PAGAR. Son culpables pero de nada. Aquí es donde cabe la frase de Trillo “manda huevos” En definitiva, que hay Jueces y jueces y alguno de ellos tienen en sus manos un poder que no merecen, deberían estar incapacitados para su profesión habitual como cualquier otro trabajador. Me reitero en que para nada entiendo de justicia, pero si entiendo de lo que es justo y lo que significa una gran injusticia, y sentencias como estas no pueden ser más injustas. Paco Torrico Presidente de APSA

El día 21 de febrero del presente 2023, se llevó a cabo un acuerdo entre Cosentino y la Asociación de Perjudicados por la Silicosis en Andalucía (APSA), por el cual en su primer punto, Cosentino se comprometía a dotar de los medios económicos necesarios, tanto materiales como humanos, para realizar un estudio en el que se determinen las necesidades de apoyo psicológico de los afectados por la silicosis y sus familiares. Una vez finalizado este análisis preliminar, mantener los recursos económicos necesarios para garantizar una atención psicológica adecuada a este colectivo, así como continuar en la detección de nuevas personas afectadas que necesiten de apoyo. Adicionalmente, la realización de un estudio longitudinal para determinar la correlación entre la silicosis y la salud mental de las personas afectadas. Con fecha 27 de marzo se suscribe un Convenio para la realización del proyecto que APSA pretendía para estudiar la posible repercusión Psicológica en los afectados por Silicosis y su entorno familiar más cercano. Con este motivo APSA se dotó de unas oficinas en Sevilla, por ser un lugar más céntrico y además cercano a la Administración Autonómica, y desde el día 21 de abril la psicóloga Lucía Moreno Marín, artífice del proyecto, ha comenzado con esta labor. En primer lugar, se está visitando a las empresas de marmolerías y donde nos lo permiten vamos hablando con los trabajadores a fin de que se sumen al proyecto, no es nada fácil ya que no se dispone de una base de datos de empresas que sea fiable, encontrándonos con muchas de ellas cerradas, o algunas con domicilio fiscal en viviendas particulares, etc. A pesar de ello, el proyecto va avanzando y ya se ha contactado con 140 personas, muchas de las cuales han sido atendidas entrevistadas por un espacio de casi 3 horas de duración para poder determinar las necesidades psicológicas que pudieran tener. En la medida que nos estamos extendiendo se hace cada vez más necesario el incremento de recursos asignados al proyecto, para lo cual APSA planteará a Cosentino una ampliación del alcance del Convenio ya firmado. Junto con la importancia del apoyo psicológico, por otra parte, APSA quiere poner en valor que Cosentino, en cumplimiento de otro de los puntos del acuerdo de 21 de febrero de 2023, está contribuyendo de forma activa a la desjudicialización de las reclamaciones de los afectados, lo que supone una muestra de su compromiso con los afectados por la silicosis en el sector.

Mientras a nuestros asociados les tienen que trasplantar los pulmones , en los juzgados los fabricantes, empresas de prevención ajenas y empresarios de marmolerías discuten por indemnizar a los afectados de Silicosis. Es vergonzoso que empresarios con un BMW de más de 50.000€ solo disponga o valore la enfermedad de la silicosis en sus trabajadores en 1.000€, o que unas empresas de prevención de riesgos laborales que incumplieron e incumplen con sus obligaciones, se nieguen a indemnizar, o fabricantes que han facturado el 70% de los aglomerados de cuarzo que se han trabajado en algunas de esas empresas, sólo aporten 2.000 €. Según estos sinvergüenzas, una enfermedad que además de incapacitar al trabajador de por vida, progresiva y que llega a impedir realizar vida normal, y que puede llegar a imposibilitarles, que además adquirir una vivienda ya que no les concederán los créditos necesarios por no poder ser aptos para contratar el seguro de vivienda, esto sólo por poner un ejemplo. Para ellos una vida se valora en menos que nada. Una enfermedad que en muchas ocasiones no es candidato al trasplante de pulmón y cuyo desenlace puede ser la muerte a edad muy temprana, los dos últimos fallecidos tenían entre 54 y 51 años respectivamente. Para estos sinvergüenzas ¿Cuánto vale la vida de uno de sus trabajadores? ¿mil, dos mil euros? Eso es lo mismo que ellos se gastan en una noche de feria con sus amigos. Con un argumento tan pobre como “yo no lo sabía” o “nadie me advirtió” se presentan a unas negociaciones para impedir los juicios. Ya Aristóteles describía esta enfermedad en los mineros, no se le puso el nombre actual de SILICOSIS hasta 1870, pero desde esa fecha, tanto el nombre como el porqué y el como se conocen, y desde luego los técnicos en prevención laboral deberían haber advertido de los riesgos de manipular los aglomerados de cuarzo. En consecuencia, estas empresas de Prevención y de Vigilancia de la salud, han incumplido con su labor y como consecuencia de ello en Andalucía tenemos cerca de 2000 casos de silicosis diagnosticados a día de hoy, y pienso que sólo es la punta del Iceberg. Fabricantes que no cumplen con la Ley 31/1995, de 8 de noviembre, de prevención de Riesgos Laborales y no advierten de la peligrosidad en la manipulación de estos productos. Empresas de Prevención de Riesgos Laborales que no cumplen con su trabajo y en muchas ocasiones ni hacen placas en las revisiones médicas, además de no informar ni formar a los empresarios y trabajadores. Empresarios que piensan que sus trabajadores sólo son unos números a los que sacar beneficios, en muchas ocasiones sin darles de alta en seguridad social. La propia Administración Pública que se supone debe velar por la salud y el cumplimiento de las leyes, han mirado hacia otro lado y al menos en Andalucía han permanecido impasibles mientras se incrementa el número de afectados mes a mes a pesar de ser la enfermedad profesional número uno en esta tierra.

22/05/2023 Francisco Torrico es el presidente de la Asociación de Perjudicados por la Silicosis de Andalucía (APSA) que representa a 160 asociados y cuentan con oficinas en Almería, Córdoba y Sevilla aunque no descarta que la Asociación dé el salto, y se convierta en el referente para perjudicados en todo el territorio nacional. En lo que va de año ya se han detectado 176 nuevos casos en España sin cribar los trabajadores en activo que trabajan con la manipulación de cuarzos en marmolerías. En Andalucía, es Sevilla la ciudad que concentra el mayor número de afectados. En esta entrevista, Francisco Torrico pone el acento en la necesidad de unificar los datos de afectados y hacer una labor de detección precoz de la enfermedad. También habla del reciente acuerdo firmado con Cosentino y de su visión sobre cómo erradicar esta enfermedad. ¿Se conoce el alcance real de los casos de afectados por silicosis procedente de trabajadores que manipulan aglomerados de cuarzo? La realidad es que tenemos datos procedentes de tres fuentes diferentes que no están unificadas. Por un lado, están los registros que hace el sistema CEPROSS, de comunicación de enfermedades profesionales en la Seguridad Social, que son los que registran la mutuas, los del Instituto Nacional de Silicosis, y después están los del Servicio Andaluz de Salud. Además, en estos registros no se refleja la actividad profesional del enfermo, por lo que puede ser una silicosis de origen minero o de otro tipo. ¿Cuál está siendo el perfil de los afectados? Estamos viendo silicosis aceleradas con personas que han trabajado sólo ocho meses, un año o cinco años. Por otra parte, ya hay personas fallecidas con esta enfermedad con 50 y 54 años. ¿Echa en falta más detección precoz? Desde luego. Antes de entrar a trabajar en una marmolería hay que hacer un reconocimiento médico, pero, además, hay que hacer una placa de tórax, algo que todavía sigue sin realizarse pese a que es obligatorio. Hay muchos implicados en todo esto y muchos incumplimientos. Este año han cerrado un acuerdo con Cosentino para implementar medidas que ayuden a los afectados de silicosis. ¿En qué consiste? Hemos acordado realizar un estudio psicológico para conocer tanto la afectación a nivel psicológico de los enfermos, como de las familias de toda Andalucía para lo que vamos a hacer entrevistas. En un principio hemos planteado que este estudio tenga una duración mínima de cinco años y tenemos financiación para un año y medio prorrogable. No lo podemos hacer por menos tiempo. Gracias al acuerdo con Cosentino está en marcha pero, queremos que sea más largo. Estos estudios requieren una duración de entre 10 y 12 años. ¿Ve viable que se sumen a este acuerdo otros agentes de la industria? Sí, pero la administración pone pegas. En 2017 se hizo el Programa Integral de Silicosis en Andalucía (PISA) que no dio ningún resultado. Sirvió para la foto y ya está. Desde 2021 además ha desaparecido. Al director general de Salud de Andalucía, que lleva este tema de la silicosis, le expuse mi criterio y le brindamos la creación de unas mesas de trabajo donde estuvieran muchos agentes integrados, solo faltaban fabricantes y distribuidores. El 2 de febrero me reuní con Jorge de Diego y el presidente de la Junta, Juanma Moreno. Todo muy bien, pero no hubo ningún compromiso y no nos están dando participación en nada. No hay voluntad. Un ejemplo. Se está haciendo un programa para TVE, sobre la silicosis, el equipo del programa solicitó permiso para entrevistar a los neumólogos que veían más casos en Andalucía y la Junta les niega realizarlas argumentando que no es el momento de hablar de silicosis. Desde 2008 que aparecen los casos hasta ahora, la administración no ha hecho nada. “Desde 2008 que aparecen los casos hasta ahora, la administración no ha hecho nada” ¿Cuál es la sintonía con la Federación Española de Marmolistas? El día 12 de mayo FEDESMAR hizo una reunión en Madrid y allí estuvieron la asociación internacional de fabricantes de aglomerados, yo no pude ir. Discrepamos en muchas cosas pero hay otras que nos unen. El día 19 de junio habrá una segunda fase de esa reunión en Sevilla. Por otra parte, la medida fundamental no es limpiar las naves de trabajo de polvo, sino que no se ensucien. No se puede dar permiso para trabajar estos productos de cuarzo a cualquiera sin las instalaciones son adecuadas. Las empresas tendrían que tener una licencia especial para manejar este material, como pasa con otros productos. FEDESMAR lo que quiere es que pague quien ha hecho y poner un canon a la sílice cristalina. “No se puede dar permiso para trabajar estos productos de cuarzo a cualquiera” ¿Cree que sigue habiendo empresas que no toman las medidas necesarias para evitar la exposición a la sílice por encima de las medidas permitidas? Te diría que un porcentaje más alto de lo que yo intuía. Todavía hay marmolerías que hacen agujeros en seco encima de un colchón o una rueda. Todavía se hacen barbaridades. Este mes nos vamos a lanzar de pleno a la calle y vamos a visitar talleres. Les vamos a explicar el problema de la silicosis y que se sumen y participen en el proyecto. Con esto pretendemos hacer varias cosas: identificar el número de marmolerías que hay y dónde están, segundo ubicar a los trabajadores en exposición y que tengamos una base con trabajadores en riesgo y un llevar a cabo el estudio psicológico. “Todavía hay marmolerías que hacen agujeros en seco encima de un colchón o una rueda” ¿La solución está en la prevención o en que desaparezcan la sílice cristalina de los materiales que elaboran los marmolistas? Si utilizamos lejía hay que advertir de que no esté al alcance de los niños. Lo mismo pasa con esto. Hay que informar, conocer y tratar estos productos de forma adecuada. Tenemos una tecnología para trabajar los cuarzos con la que no tendría que haber riesgos. Hay máquinas de control número para la elaboración y no tiene que haber una mota de polvo en las instalaciones donde se trabaja. No soy partidario de prohibir productos, pero cuando se trabaja con algo peligroso, se tiene que hacer con precauciones. La encimera colocada no tiene ningún problema, pero el que la manipula sí, de modo que solo debe trabajarse con todas las medidas de seguridad. ¿Cree que hay suficientes ayudas para la adquisición de maquinaria? La Junta dice que hay ayudas y que se han tenido que devolver porque no han recibido solicitudes, y los marmolistas dicen que se las han denegado. “Se falsifican mediciones, se esconden las mediciones, se deja el medidor en manos de un trabajador, se hacen trampas mutuamente” ¿Qué papel y responsabilidad cree que tienen las empresas de prevención de riesgos laborales en este problema? Son quienes tienen que decir a los marmolistas qué exposición a la sílice tiene en las instalaciones. Pero lo que sabemos es que hay una mala praxis por ambos lados. Se falsifican mediciones, se esconden las mediciones, se deja el medidor en manos de un trabajador, se hacen trampas mutuamente. La empresa de prevención deja allí el aparato, y vuelve unas horas después. Es lo que ocurre por regla general. Esto es más habitual de lo que pensamos. La Junta ha incrementado la inspección de empresas para comprobar que cumplen con todas las medidas de prevención. ¿Sigue siendo insuficiente? No tengo opinión porque ellos dicen que han ampliado las inspecciones y yo lo desconozco. Sería cuestión de que fuesen más transparentes. Ha criticado que la Junta no renovará el Programa Integral de Silicosis de Andalucía (PISA). ¿Sin un plan específico para la silicosis es imposible avanzar? Con que haya una mesa de trabajo en el que estemos todos y que vincule a la Junta de Andalucía es suficiente. Si hay una mesa de reuniones permanente, me sobra todo lo demás. Si hay que hacerlo que se haga, pero en el Programa Integral de Silicosis de Andalucía que había, no había ni una frase que hable de los afectados, solo de prevención y formación. ¿Cuál es la necesidad más urgente para la detección precoz y frenar los casos? Ahora mismo, como obligación lo único que hay es una placa de tórax. Yo pondría como obligación hacer un TAC. Discrepo con el INS y con algunos neumólogos de allí sobre este tema. Hablo con otros especialistas que no comparten ese criterio de hacer placa de tórax en vez de TAC. Mi opinión es que se haga la placa de tórax y el TAC en las revisiones de empresa en años alternos. El TAC es el que va a detectar realmente la silicosis con más precisión y cuanto antes se detecte, mejor. ¿Cuáles son las principales consultas que reciben por parte de los afectados a nivel jurídico? Llegan y no tienen ni idea de qué les pasa ni qué derechos tienen. Informamos sobre a qué tienen derecho y les ayudamos en todo. Les hacemos solicitudes de incapacidad, reclamaciones. Les llevamos todo el procedimiento. Solicitamos seguros establecidos en los convenios y si lo consideramos, solicitamos a la Seguridad Social que haga un estudio para recargo de prestaciones. “Necesitamos con urgencia que se forme a los neumólogos en silicosis” ¿Hay algún avance a nivel de curación de esta enfermedad? Hay dos proyectos ahora en marcha, uno de Antonio León en Cádiz y otro a nivel internacional en Sevilla, que tratan de parar el avance de la enfermedad. Necesitamos con urgencia que se forme a los neumólogos en silicosis, muchos piensan que esa enfermedad no existe. Tendrían que hablar con los neumólogos de Montilla en Córdoba o de Puerto en Cádiz. ¿Cuáles son los tres principales objetivos que tiene para este año ? Para este año me iba a emborrachar de champán si Antonio León con su estudio me dice que ha sido un acierto, y que con eso vamos a paralizar la enfermedad. Dentro de la asociación, sería una alegría ver lo contrario de lo que pasa ahora, es decir, que no llegue más gente. Esto significaría que la silicosis se ha estancado. Pero son sueños. En el tema de la silicosis estamos en la punta del iceberg, no ha aflorado toda la parte visible del iceberg. Que pudiera haber algún remedio sería el mayor objetivo.

COMUNICADO POSTERIOR A LA REUNIÓN ENTRE APSA (Asociación de Perjudicados por la Silicosis en Andalucía y Cosentino) COSENTINO Y APSA ALCANZAN UN ACUERDO CONJUNTO PARA IMPLEMENTAR SOLUCIONES PARA LOS AFECTADOS POR LA SILICOSIS EN ANDALUCÍA Se crea una plataforma permanente de asistencia a los afectados En Granada a 21 de febrero de 2023. La dirección de Cosentino y la Asociación de Perjudicados por la Silicosis de Andalucía (APSA), han mantenido hoy martes 21 de febrero una reunión en la que se han sentado las bases para firmar un acuerdo de colaboración con el objetivo de buscar e implementar soluciones ante la situación generada por los casos de silicosis en Andalucía. Con este acuerdo Cosentino quiere hacer patente su compromiso con los afectados por este problema de salud y, en colaboración con APSA, ayudar a implementar medidas inmediatas que contribuyan a mejorar la situación de los afectados. APSA reconoce el compromiso y la ayuda de Cosentino ante un problema que afecta a más empresas y que tiene más responsables, y ante el que Cosentino es la primera en dar un paso al frente para poner soluciones junto con los afectados. Según el presidente de APSA, Francisco Torrico, “este problema tiene origen en múltiples factores: los marmolistas que no adoptaron medidas de seguridad en sus centros de trabajo, las empresas fabricantes/distribuidoras que, en el pasado, ante la confusa normativa, no facilitaron información suficiente, los servicios de prevención de riesgos laborales, así como la falta de implementación de las medidas de control adecuadas por parte de las Administraciones Públicas. Ahora, entre todos, tenemos que poner soluciones para ayudar a los afectados y garantizar unas condiciones de trabajo seguras en los talleres”. Por su parte, un portavoz de Cosentino asegura que “la Empresa asume su compromiso con los afectados por la silicosis en el sector. Nuestra máxima preocupación son las personas. Tenemos la firme intención de estar del lado de los afectados y buscar, junto con el resto de los agentes de la industria y las Administraciones Públicas, una solución definitiva a este problema”. El acuerdo entre APSA y Cosentino fija las bases para crear una plataforma permanente, que integre a todos los participantes en la industria y Administraciones Públicas, en la búsqueda de una solución integral. Sin perjuicio de lo anterior, con este acuerdo, Cosentino y APSA establecen de manera inmediata las siguientes actuaciones: a) Dotar de los medios económicos necesarios para realizar un estudio en el que se determinen las necesidades de apoyo psicológico de los afectados por la silicosis y sus familiares. Una vez finalizado este análisis preliminar, mantener los recursos económicos necesarios para garantizar una atención psicológica adecuada a este colectivo, así como continuar en la detección de nuevas personas afectadas que necesiten de apoyo. b) Adicionalmente, la realización de un estudio longitudinal para determinar la correlación entre la silicosis y la salud mental de las personas afectadas. c) Promover la incorporación a esta plataforma del resto de agentes de la industria: otros fabricantes/distribuidores de materiales, los marmolistas como principales responsables de la seguridad en los centros de trabajo y las Administraciones Públicas como garantes del cumplimiento de la normativa en materia de prevención de riesgos laborales. d) Incorporar a la plataforma a referentes de la comunidad médica que promuevan la investigación en materia preventiva y sanitaria en relación con la silicosis. e) Integrar en la plataforma mecanismos de resolución de las reclamaciones de los perjudicados, mediante los que, con la participación de todos los agentes participantes en la industria, se proceda a una desjudicialización de la situación actual. f) Fijar reuniones periódicas con carácter mensual para evaluar la evolución del acuerdo. Francisco Torrico López Presidente APSA Santiago Alfonso Rodríguez VP Comunicación y Reputación Cosentino

Mientras su Majestad niega atender a los enfermos de silicosis argumentando problemas de agenda, no tiene reparos en poner su agenda al servicio de un empresario condenado por el juzgado de lo penal nº 2 de Vigo, esto para sus súbditos mortales es amoral, indignante, cruel y desde luego demuestra la falta de ética y moral de los Borbones. En 2021, ya comuniqué a la Casa Real, concretamente a Jefe de Protocolo, D. Alfredo Martínez Serrano y al Jefe de la Casa D. Jaime Alfonsín Alfonso “A nuestro Monarca, tan sólo rogarle que sea un poco más exigente a la hora de entregar premios, que toda moneda tiene su cara, pero también tiene su reverso, que mire también los reversos de las monedas antes de poner su propia cara en entredicho por causas tan banales como son las entregas de premios. Ya tiene su cara en monedas, billetes, diplomas y demás, que esa cara no se vea manchada de luto, de lágrimas de madres, esposas, hijas de fallecidos o enfermos por la acción en unos casos y por omisión en otros de quienes valoran sus intereses económicos por encima de la salud de quienes realmente les proporcionan esa riqueza que no son otros que sus propios trabajadores, aunque para esta empresa sólo los traten como números. En esta ocasión, su Majestad, va a entregar un premio importante, a una persona importante, presidente de una empresa importante, pero que presuntamente manipula la seguridad en sus maquinarias y se matan personas, donde se invierte en elementos para la seguridad y salud de sus trabajadores, pero que luego no se preocupan de hacerlos funcionar de forma adecuada. Adelante su Majestad, premie, entregue premios o galardones a estos personajes, de ese modo sabremos el resto de sus súbditos, que clase de Rey tenemos en España. Luego no se lamente que crezcan los Republicanos en su País.” Que su Majestad cometía un error nombrando a Martínez-Cosentino Embajador Honorario de la Marca España. Premio Nacional de Innovación 2016. Ya le explicamos en nuestra carta que a este empresario tarde o temprano lo condenarían, y que habría condecorado, premiado y nombrado a un delincuente lo que le causaría indignación y vergüenza, en el supuesto de tener dignidad y ser un Rey de su pueblo en lugar de lo que en realidad es, un Rey de los reyes de la mentira y de la codicia. Ahora sólo tiene un camino para lograr salvar la poca dignidad que le pueda quedar, y es el de retirar los nombramientos, premios, condecoraciones y demás alabanzas al convicto premiado. Con todo ello Su Majestad habrá cometido un gran error a sabiendas de que así lo hacía, lo cual deja de ser error para convertirse en una perversión que sólo los poderosos se pueden permitir. Su Majestad, intente salir de su castillo en el aire, donde sólo ve el mundo desde la realidad de las alturas, y baje a pisar la tierra donde pisan la gran mayoría de sus conciudadanos, atienda a los enfermos de silicosis y no sólo al convicto que la provoca, haga el esfuerzo de aparentar dignidad y atienda a su pueblo, a ese pueblo llano que pisa la tierra y crea riqueza con su trabajo. Disponga de algún poco de tiempo para esto y deje de ser Rey solamente para los poderosos adinerados y la nobleza decadente. Un Rey que no conoce la realidad de su pueblo, está logrando el crecimiento del Republicanismo, y su Majestad, siendo un Borbón y mirando las trayectorias de sus antecesores, incluyendo a su padre, no puede permitirse el lujo de abandonar a la gente llana que supone la inmensa mayoría de su pueblo. Reflexione y escuche a este insignificante ciudadano que conoce una cruda realidad de unos miles de trabajadores honrados afectados por la silicosis y de más de millón y medio de personas expuestas y no escuche tanto a un fabricante condenado.

28 de febrero de 2019, el Presidente de la Junta de Andalucía, D. Juan Manuel Moreno Bonilla, hace entrega del nombramiento de Hijo Predilecto de Andalucía a Francisco Martínez Cosentino. Ese día 28 de febrero de 2019, un grupo de enfermos de silicosis andaluces, estuvimos a las puertas del teatro indignados por ese nombramiento. Hoy el tiempo nos da la razón y convierte en realidad nuestras advertencias, Hoy podemos decir que el presidente de Andalucía concedió este privilegio a un delincuente. D. Francisco Martínez Cosentino, presidente del Grupo Cosentino, fabricante del producto que mas enfermos de silicosis produce en el mundo, por primera vez, ha sido declarado culpable y penado con 6 meses y tres días de cárcel. Se trata del primer caso, pero no será el último, en breve veremos muchos casos más por todo el territorio nacional, incluyendo Andalucía. Con más de 19 casos conocidos, con nombres y apellidos de personas fallecidas por culpa de su producto estrella, SILESTONE, a sabiendas de sus efectos en el manipulado, sin indicar a los compradores de tal peligrosidad, ha conseguido enfermar a más de 1000 personas en Andalucía, de una enfermedad incurable, que progresa de forma alarmante en la mayoría de los casos y que a lo largo de los próximos años, veremos cientos de familias dando su último adiós a esos trabajadores que enfermaron por el mero echo de manipular el SILESTONE sin las medidas de seguridad adecuadas porque el fabricante los engañó dándoles veneno y no querer indicarles como hacer para que ese veneno fuese les causase menor daño. Ahora el Presidente de la JUNTA DE ANDALUCÍA, podrá decir que la sentencia se produce 4 años después y que cuando se le otorga el nombramiento no se sabía la realidad de esa empresa y de la peligrosidad de su producto así como las consecuencias de trabajarlo. Pero no se engañe, o no quiera engañar a los andaluces, usted era conocedor de ello, los enfermos de silicosis se lo dijimos antes incluso de ser usted presidente de la Junta de Andalucía, y se lo pusimos de manifiesto en reiteradas ocasiones tratando de evitarle la VERGÜENZA de hacer tal nombramiento, y hasta el día 28 nos vio a los enfermos de silicosis a las puertas del teatro indicándole el grave error que cometía. Lo que pasa en realidad es que estamos hablando de otro mundo paralelo, donde la camada de lobos hambrientos que no se muerden entre ellos pero destrozan los rebaños de sumisas ovejas sin importarles un comino que estas ovejas tengan hijos a los que tendrían que enseñar a vivir y que estos lobos los matan dejando huérfanos a sus corderos. ¿Por qué se le concede tal distinción a un delincuente? Por emprendedor ¿es que en Andalucía no hay emprendedores honrados a los que premiar? Vuelvo a hacerme la pregunta ¿Por qué se le concede tal distinción a Paco Martínez Cosentino? ¿tendrá algo que ver con el poder económico? ¿pudiera ser que las voluntades políticas se compran con dinero? ¿Por qué nuestros dirigentes políticos piden audiencia y solicitan visita a Cosentino, mientras que los despachos de estos mismos dirigentes tienen las puertas abiertas con un cartel que dice “usted puede entrar sin llamar”? y para los afectados por la silicosis nos resulta tan complicado poder tener una audiencia de unos minutos, donde se limitan a darnos la palmadita en la espalda y despedirnos con una sonrisa forzada, sin promesas ni acuerdos e incluso me atrevería a decir que sin deseo de volver a vernos, total para que, estos son enfermos en situación desfavorable que sólo pueden pedir, no como D, Cosentino que llega a ofrecer. Lo que más molesta es que ahora además de saber lo que significa la empresa COSENTINO y quien es su presidente, ni tan siquiera les avergüenza haberles concedido tantas distinciones y premios, a pesar de tratarse de un delincuente reiterativo pues lleva desde los años 90 vendiendo su SILESTONE, y con él vistiendo de luto a las familias de los que lo manipulan, incluso a sus propios trabajadores, ya que en su empresa existen cientos afectados por silicosis. Mas de 19 fallecidos, miles de enfermos de silicosis, millones en indemnizaciones y mas de 20 años contaminando, pues a pesar de ello, aún no sabemos que tengan una sola palabra pidiendo perdón, ni arrepentimiento para con los afectados, jamás han pedido a las Asociaciones una sólo reunión para dar explicaciones y disculparse.

Una vez más nos encontramos con la noticia de la muerte de un compañero, en este caso no se trata de otro más, sino de alguien que desde 2013 ha estado en la primera línea de la lucha por conseguir derechos a los miles de afectados por la maldita Silicosis. Cuando nace APSA en 2019, tu ya eras un veterano al cual nos queríamos parecer, lo cierto es que nunca hemos estado físicamente juntos, pero hoy las distancias se superan y si que hemos hablado y debatido en muchas ocasiones, tu como un maestro dispuesto a compartir y yo como un discípulo dispuesto a absorber de tu experiencia. Juan Carlos, amigo, sé que ahora, desde el lugar en el que te encuentres, seguirás en tu pelea, como siempre para conseguir objetivos justos a las personas que padecen, o están expuestos a contraer la vieja y maldita Silicosis, y tanto desde tus compañeros de OSILICE, como los que desde otras Asociaciones compartimos causa común, tenemos una deuda para contigo, que nos impide bajar la guardia. En alguna ocasión lo hemos hablado, que sin quererlo a veces nos hemos convertido en los enemigos de empresario y políticos, pero siempre somos nosotros los que no hemos llenado de polvo y ellos de dinero, por ello siempre nos ha costado pelear por avanzar frente a tanta desigualdad. Desde estas líneas quiero decir a Leni, tu compañera en la vida, que pocas veces tomamos en serio a quien nos casa, cuando nos dicen la famosa frase de “en la salud y en la enfermedad, en la riqueza y en la pobreza, hasta que la muerte os separe.” Quien te iba a decir a ti que Carlos os abandonaría con 54 años, por una enfermedad, evitable, y que se contrae por el simple echo de ir a trabajar cada día para poder poner el pan en la mesa de tu casa. A Germán y Samuel, sus hijos, y a Rubén, su hermano, expresarles mi pesar y hacerlo extensivo por todos y cada uno de los miembros de APSA. Para vosotros Carlos ha sido un padre, para nosotros un compañero de viaje ocasional pero que nos ha dejado huella. A los compañeros de OSILICE, os quiero decir que después del pesar de un día tan aciago como este, la vida continúa y que la sociedad aún nos debe mucho y que por muchos Carlos que nos dejen por el camino, todos los demás tenemos la obligación de continuar lo que ellos comenzaron. Ahora más que nunca, se lo debemos.